Jueves, 05 de Marzo de 2026

Redacción
Jueves, 05 de Marzo de 2026
El Linfedema en Movimiento, impulsado por la Asociación Madrileña de Afectados por esta patología une arte, salud y solidaridad

El Hospital público Guadarrama acoge una exposición fotográfica sobre el linfedema

[Img #11480]El Hospital Asociado Universitario Guadarrama acoge durante diez días la exposición fotográfica itinerante El Linfedema en Movimiento 2026. una iniciativa impulsada por la Asociación Madrileña de Afectados de Linfedema y Lipedema (AMAL) que coincide con el Día Mundial del Linfedema que se celebra cada 6 de marzo y se prolonga durante este mes. Situada en el hall del hospital a ambos lados de Información hasta el próximo martes 10 de marzo.

Este proyecto coordinado por el médico rehabilitador del hospital Óscar Escolante, muestra a pacientes, familiares, visitantes y personal sanitario a través de la fotografía el día a día de personas que conviven con estas enfermedades. Dos enfermedades crónicas poco conocidas, pero que afectan profundamente la calidad de vida. Con el lema Porque cada movimiento cuenta, cada cuerpo inspira, la exposición pone en valor la fuerza, la voluntad y la humanidad de quienes viven con estas patologías, mostrando que detrás de cada compresión, vendaje o manga, hay historias reales llenas de sueños y resiliencia. 

La obra ha sido inaugurada por la directora gerente del Hospital Asociado Universitario Guadarrama, Rosa María Salazar, la directora de Enfermería, Laura Martín y la presidenta de AMAL, Sandra Ardila donde han recorrido las fotografías y los paneles explicativos.  

[Img #11481]Una obra para visibilizar y normalizar el linfedema

La exposición se encuentra situada en la entrada principal del hospital, consta de 12 fotografías de gran formato que son las que aparecen en el calendario solidario 2026, que buscan sensibilizar a la sociedad y al entorno hospitalario sobre la importancia del diagnóstico temprano, el tratamiento adecuado y el acompañamiento a las personas afectadas. La autora de las fotografías es la presidenta de AMAL, Sandra Ardila ha impartido una charla informativa sobre la enfermedad como presidenta y paciente de esta patología a pacientes, familiares y profesionales que ha sido acogida con un gran éxito de asistencia. 

La exposición busca crear conciencia social sobre el linfedema, una enfermedad que afecta tanto a hombres como a mujeres. Si bien es más conocida por el linfedema secundario, que puede derivarse de tratamientos de ciertos tipos de cáncer, también incluye el linfedema primario, una enfermedad poco frecuente y menos conocida. Con esta exposición se espera que comprender y neutralizar la vida de las personas con esta condición, promoviendo una sociedad más compresiva e inclusiva. 

 

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